Cerebraca® Wafer產品亮點：

長弘生物科技以「腦癌治療革命性產品，精準醫療緩釋藥片Cerebraca® Wafer治療惡性腦癌」為主題，透過多項專利新穎性特點，成功開發出此一新藥，成為解決惡性腦癌難以處置且易於復發的問題的新方向。腦癌細胞的高抗藥性讓化療逐漸失效，以及癌幹細胞比例高，進一步導致腦癌復發與難以治療，這些問題都得以被Cerebraca® Wafer的藥物作用機制所解決。此外，惡性腦癌細胞表現PD-L1，會導致體內免疫系統無法毒殺癌細胞，但Cerebraca® Wafer的研發成功，使得此問題也得以改善。在Phase I臨床試驗中，Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效，沒有發現與試驗藥物相關的不良反應，復發惡性腦癌患者存活中位數(或平均數)累計已達25-26個月，相較現有策略如格立得植入劑Gliadel® wafer (6.4個月)、帝盟多膠囊 (5.8個月)或癌思停注射液 (9.4個月)，療效明顯改善。在台灣衛生福利部及花蓮慈濟醫院人體研究倫理委員會的核准下，Cerebraca® Wafer進行了恩慈治療試驗，對於手術無法切除並長於頸椎處的惡性腦癌患者，僅切開傷口植入Cerebraca® Wafer便使腫瘤縮小。另外，使用Cerebraca® Wafer合併細胞因子誘導的殺手細胞(CIK)進行治療，能達到超過40個月的無復發存活期。Cerebraca® Wafer展現出卓越的臨床成果，長弘生物科技股份有限公司現正積極尋求合作夥伴，共同開發此一新藥，以救助更多惡性腦癌患者。

長弘生物科技股份有限公司簡介：

長弘生物科技鎖定未被滿足的醫療需求，致力開發孤兒藥，以治療世上最致命的病症。公司成立於2010年，專注於新藥的研究與開發，著眼於潛力小分子的篩選，並進一步開發成為商品進入臨床測試。從前端的潛力產品開發，到臨床前研究、化學製造與管制、新藥臨床試驗申請、臨床試驗規劃與執行，這些項目皆由公司團隊全程主導。

目前，長弘團隊有三項臨床試驗已獲核准在美國與台灣進行，包括Cerebraca® Wafer（適應症為惡性腦瘤）、HK-001（適應症為漸凍症）及EF-009（適應症為胰臟癌）。

長弘生物科技積極配合國家新藥開發政策，Cerebraca® Wafer和HK-001兩項產品已獲得生技新藥認證。公司還積極參與國家型計劃申請，共有三項科專計畫與一項SBIR計畫獲得經濟部專案補助，包括業界開發產業技術計畫、A+企業創新研發淬鍊計畫-前瞻技術研發計畫以及A+企業創新研發淬鍊計畫-快速審查臨床試驗計畫。