中西醫合療：當歸中活性小分子藥物有助於治療腦癌、阿茲海默症
日期：2023/08/14
花蓮慈濟醫院林欣榮院長於8月11日在中醫師公會以「中西醫合療 – 以神經疾病為例，怯腫瘤、抗老化」為主題演講，說明研究發現中西醫藥合併治療能有助抑制腫瘤生長或轉移，增加存活率 (中央社記者沈佩瑤攝)
癌症蟬聯國人10大死因榜首41年，多半以西醫開刀、化療或標靶為主要治療方式，中醫師公會今天表示，研究發現中西醫藥合併治療能有助抑制腫瘤生長或轉移，增加存活率。中西醫合作治療急重難症成治療趨勢，中醫師公會全聯會理事長詹永兆今天在記者會中指出，不少癌症患者在治療時都會搭配中醫輔助治療降低副作用帶來的痛苦。詹永兆表示，中西醫合作治療施行已久，現行有4項中醫整合治療計畫，包含西醫住院病患中醫特定疾病輔助醫療試辦計畫、中醫癌症患者加強照護、急症處置、慢性腎臟病門診加強照護計劃。中國醫藥大學附設醫院中醫部主任黃升騰簡報臨床研究發現，搭配中醫輔助治療可提升非小細胞肺癌存活率、降低糖尿病患者罹患肝癌發生率。
林欣榮院長以「中西醫合療–神經疾病為例，袪腫瘤，抗老化」為主題，分享他帶領包括慈濟創新研發中心副研發長韓鴻志、東華大學特聘教授邱紫文等團隊，發現「當歸」萃取物，可以治療癌症，並找出小分子活性藥物成分（簡稱BP），開發小分子標靶抗癌藥物，用於治療惡性腦膠質瘤，同時結合聚酸酐CPPSA共聚物，成為Cerebraca® wafer晶片，將標靶小分子藥物BP藉由緩釋型化學晶片將藥物釋放至腦瘤病灶，目前已獲得美國、大陸、日本、歐盟、台灣等國家專利。
林欣榮院長表示，小分子藥物（BP）兼具抗癌和治療阿茲海默症的多重標靶特性，藉由樞紐基因AMPK調控，維持身體的平衡，符合中藥多重標靶治療，追求身體內部「陰陽平衡」天人合一、「祛邪扶正」特點，已在Nature《自然》期刊分享此觀點與發現。
Cerebraca® wafer目前授權由長弘生物科技進行新藥開發，已於2022年10完成Phase IIa期的收案，正進行最後的結案報告流程。該案在Phase I臨床試驗中，展現出卓越的療效，沒有發現與試驗藥物相關的不良反應，復發惡性腦癌患者存活中位數(或平均數)累計已達25-26個月，相較現有策略如格立得植入劑Gliadel® wafer (6.4個月)、帝盟多膠囊 (5.8個月)或癌思停注射液 (9.4個月)，療效明顯改善。在台灣衛生福利部及花蓮慈濟醫院人體研究倫理委員會的核准下，Cerebraca® Wafer進行了恩慈治療試驗，對於手術無法切除並長於頸椎處的惡性腦癌患者，僅切開傷口植入Cerebraca® Wafer便使腫瘤縮小。另外，使用Cerebraca® Wafer合併細胞因子誘導的殺手細胞(CIK)進行治療，能達到超過40個月的無復發存活期。
Cerebraca® Wafer展現出卓越的臨床成果，長弘生物科技股份有限公司現正積極尋求合作夥伴，共同開發此一新藥，以救助更多惡性腦癌患者。
長弘生物科技股份有限公司簡介：
長弘生物科技成立於2010年，定位在於新藥的研究與發展，著眼於潛力小分子之篩選，並且進一步開發成為商品進入臨床測試。從前端的潛力產品開發，到臨床前研究、化學製造與管制 (CMC)、新藥臨床試驗送審、臨床試驗規劃與執行等項目皆由公司團隊主導。目前長弘生技團隊已有三項臨床試驗驗 (Cerebraca® Wafer, 適應症為惡性腦瘤；HK-001, 適應症為漸凍症；EF-009, 適應症為胰臟癌)，申請獲得美國與台灣核准執行臨床試驗。
長弘生物科技新藥開發亦配合國家政策，Cerebraca® Wafer以及HK-001兩項產品於2016年度獲得生技新藥認證。並積極參與國家型計劃之申請，截至2022年度，共有三項科專計畫(業界開發產業技術計畫、A+企業創新研發淬鍊計畫-前瞻技術研發計畫以及A+企業創新研發淬鍊計畫-快速審查臨床試驗計畫 (Fast track) 與一項SBIR計畫獲得經濟部專案補助。
