EF-031 | 治療實體癌

EF-031

EF-031

治療實體癌

鎖定難以治癒的惡性腦瘤與胰臟癌:

長弘生物科技股份有限公司成功開發了EF-031,一種用於實體癌治療的創新治療藥物。該藥物與標準治療相結合,通過全身給藥進行治療。透過兩種體內動物模型以口服EF-API-001進行評估,結果表明EF-031有效抑制PDAC腫瘤的生長,並顯著延長了患病動物的生存期。

多型性神經膠母細胞瘤(GBM)
  • 膠質母細胞瘤(GBM) 是最常見和致命的原發性腦瘤,該病對傳統放射治療和化療具有高度抗性,無法透過手術切除而有效地控制病情。由於GBM復發無法避免而且病情會急劇惡化,此病本質上被視為無法治愈。GBM的存活率很低,復發後平均預期壽命為半年。

  • 在當前的GBM療法中,由於血腦屏障和血腦腫瘤屏障的阻礙,減弱了抗腫瘤藥物的效用,因此,如何將化療藥物有效地遞送至腫瘤位置是一項重大的挑戰。

胰臟癌(PC)
  • 胰臟癌的死亡率非常高,治療這癌病至今仍是艱鉅的挑戰。儘管接受手術和輔助化療是標準的治療,但如果沒有額外治療,超過90%的患者會復發患病以致死亡。患者的5年存活率僅得5%。

我們的創新

使用小分子藥物作為關鍵療法

EF-API-001經過廣泛研究,確認可以針對不同類型的癌症中發揮重要作用。它展現出多重靶向能力,包括抗腫瘤幹細胞特性、抗遷移和抗入侵特性,以及調節表達遺傳水平上的免疫抑制能力。通過調節DNA甲基轉移酶1(DNMT1)和抑制哺乳動物雷帕黴素靶點(mTOR),EF-API-001分別降低PD-L1蛋白水平並抑制Axl的活化。

利用人體免疫系統的力量

我們正在積極尋找和開發能夠增強人體自然防禦能力的活性化合物,並在多個指標上進行詳細研究。EF-API-001已經經過廣泛的特性研究,被識別為一種具有強大活性的藥用成分,能夠抑制CD44ICD(CD44胞內區域)的訊號傳遞。通過調節CD44ICD-PD-L1軸向,EF-API-001具有逆轉免疫抑制微環境的潛力。

以靶向藥物傳遞系統提高療效

活性小分子藥物EF-API-001具有高穿透性,可以穿透血腦屏障,透過劑型的設計,能有較高濃度的藥物分佈於鎖定的治療器官,包括胰臟腦部(大腦、小腦)

產品概況

產品名稱

EF-031

治療病症

實體癌 (鎖定惡性腦瘤與胰臟癌)

目標市場

北美、歐洲、亞洲、中國、日本等

市場規模

美國市場約值43.7億元美金

市場競爭力

針對惡性腦瘤:藥效較低的Gliadel® wafer和TMZ的專利都已過期。針對胰臟癌動物測驗顯示存活率遠高於化療藥物Gemcitabine

目標

與標準療法合併使用,致力透過直接競爭佔據化療及標靶治療市場中15%的市場份額

專利佈局

學術期刊

合作與授權

長弘生物科技秉持開放的心態,持續尋找與國際藥廠或創投合作的機會。 

請與我們聯繫 efbiotech@efbiotech.com 

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