EF-031 | 治療實體癌
EF-031
治療實體癌
鎖定難以治癒的惡性腦瘤與胰臟癌:
長弘生物科技股份有限公司成功開發了EF-031,一種用於實體癌治療的創新治療藥物。該藥物與標準治療相結合,通過全身給藥進行治療。透過兩種體內動物模型以口服EF-API-001進行評估,結果表明EF-031有效抑制PDAC腫瘤的生長,並顯著延長了患病動物的生存期。
多型性神經膠母細胞瘤(GBM)
膠質母細胞瘤(GBM) 是最常見和致命的原發性腦瘤,該病對傳統放射治療和化療具有高度抗性,無法透過手術切除而有效地控制病情。由於GBM復發無法避免而且病情會急劇惡化,此病本質上被視為無法治愈。GBM的存活率很低,復發後平均預期壽命為半年。
在當前的GBM療法中,由於血腦屏障和血腦腫瘤屏障的阻礙,減弱了抗腫瘤藥物的效用,因此,如何將化療藥物有效地遞送至腫瘤位置是一項重大的挑戰。
胰臟癌(PC)
胰臟癌的死亡率非常高,治療這癌病至今仍是艱鉅的挑戰。儘管接受手術和輔助化療是標準的治療,但如果沒有額外治療,超過90%的患者會復發患病以致死亡。患者的5年存活率僅得5%。
我們的創新
使用小分子藥物作為關鍵療法
EF-API-001經過廣泛研究,確認可以針對不同類型的癌症中發揮重要作用。它展現出多重靶向能力,包括抗腫瘤幹細胞特性、抗遷移和抗入侵特性,以及調節表達遺傳水平上的免疫抑制能力。通過調節DNA甲基轉移酶1(DNMT1)和抑制哺乳動物雷帕黴素靶點(mTOR),EF-API-001分別降低PD-L1蛋白水平並抑制Axl的活化。
利用人體免疫系統的力量
我們正在積極尋找和開發能夠增強人體自然防禦能力的活性化合物,並在多個指標上進行詳細研究。EF-API-001已經經過廣泛的特性研究,被識別為一種具有強大活性的藥用成分,能夠抑制CD44ICD(CD44胞內區域)的訊號傳遞。通過調節CD44ICD-PD-L1軸向,EF-API-001具有逆轉免疫抑制微環境的潛力。
以靶向藥物傳遞系統提高療效
活性小分子藥物EF-API-001具有高穿透性,可以穿透血腦屏障,透過劑型的設計,能有較高濃度的藥物分佈於鎖定的治療器官,包括胰臟與腦部(大腦、小腦)。
產品概況
產品名稱
EF-031
治療病症
實體癌 (鎖定惡性腦瘤與胰臟癌)
目標市場
北美、歐洲、亞洲、中國、日本等
市場規模
美國市場約值43.7億元美金
市場競爭力
針對惡性腦瘤:藥效較低的Gliadel® wafer和TMZ的專利都已過期。針對胰臟癌動物測驗顯示存活率遠高於化療藥物Gemcitabine
目標
與標準療法合併使用,致力透過直接競爭佔據化療及標靶治療市場中15%的市場份額。
專利佈局
學術期刊
- 2022 | Targeting the Axl and mTOR Pathway Synergizes Immunotherapy and Chemotherapy to Butylidenephthalide in a Recurrent GBM
- 2017 | n-Butylidenephthalide Regulated Tumor Stem Cell Genes EZH2/AXL and Reduced Its Migration and Invasion in Glioblastoma
- 2014 | Brain tumor senescence might be mediated by downregulation of S-phase kinase-associated protein 2 via butylidenephthalide leading to decreased cell viability
- 2011 | Overexpression of the Orphan Receptor Nur77 and Its Translocation Induced by PCH4 May Inhibit Malignant Glioma Cell Growth and Induce Cell Apoptosis
- 2011 | Butylidenephthalide suppresses human telomerase reverse transcriptase (TERT) in human glioblastomas
- 2010 | Extended O6-methylguanine methyltransferase promoter hypermethylation following n-butylidenephthalide combined with 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) on inhibition of human hepatocellular carcinoma cell growth
- 2008 | Orphan Nuclear Receptor, Nurr-77 was a Possible Target Gene of Butylidenephthalide Chemotherapy on Glioblastoma Multiform Brain Tumor
- 2005 | The antitumor effects of Angelica sinensis on malignant brain tumors in vitro and in vivo
合作與授權
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