（中央社記者韓婷婷台北2017年5月22日電）美時化學製藥 (1795) 、花蓮慈濟醫院與長弘生技今天簽共同開發合作備忘錄，三方將開發惡性腦瘤標靶新藥臨床試驗，6月正式展開。

三方將結合標靶新藥Cerebraca® Wafer及美時自主開發的腦癌學名藥Temozolomide 合併治療多型性神經膠母細胞瘤 (Glioblastoma Multiformis, GBM)的臨床試驗。

惡性腫瘤持續高居國人十大死因之首，根據美國癌症協會 (American Cancer Society, ACS )以及美國腦瘤病例登錄中心 (Central Brain Tumor Registry,CBTR ) 報告顯示，每年約有兩萬筆的腦瘤新病人被確診，而台灣每年約有600名惡性膠質腦瘤新病例；以台灣近年的統計，惡性腦瘤中約有近一半的比例是神經膠母細胞瘤。

多型性神經膠母細胞瘤是相當惡性的腦部腫瘤，腫瘤一個月內最快可長大16倍，此擴散程度迅速又難以根除的原發性腦瘤經切除後復發率非常高，一旦確診通常已是晚期，而確診為四級GBM的病人，平均存活時間只有12至18個月，5年存活率更只有3.4%。醫學上現有治療惡性腦瘤的方式包含手術治療、放射線治療及使用Temozolomide的化學治療，效果仍有限。

長弘生技於5年前技轉花蓮慈濟醫院與國立東華大學關鍵技術，開發治療腦部惡性膠質(Glioblastoma)瘤標靶抗癌藥物Cerebraca® Wafer；此種藥物會緩慢釋放擴散至周邊腦組織，清除手術未摘除乾淨的腫瘤細胞，藉由抑制DNA修補基因MGMT使得對Temozolomide產生抗藥性的惡性細胞能再度被Temozolomide殺死。目前，Cerebraca® Wafer已取得台灣、中國大陸、美國、日本及歐盟等多國專利。

美時的化學治療藥物Temozolomide已於台灣上市超過5年，亦是美時首個行銷至全球抗癌藥物，此次與長弘生技新藥開發團隊及花蓮慈濟醫院的合作，可望有效降低Temozolomide的抗藥性。

新聞連結